ジメチル フマル酸 API

ジメチルフマル酸腸入コーティングカプセルは、米国での販売のために2013年3月にFDAによって承認され、多発性硬化症(MS)の治療のために欧州連合、カナダおよび他の場所での販売のために承認されています。フマル酸ジメチルは、フィンソリモドおよびテリフルノミドの後に経口で服用することができる第3の多発性硬化症薬です。それは多発性硬化症の再発のためのより良い治癒効果を有し、低い安全リスクおよび抵抗の良好な受容性および他の利点を有する。酢酸グラティラマーと比較して、フマル酸ジメチルは主要な炎症性疾患の結果を有意に減少させ、関連する自己免疫疾患の再発率が有意に低下する。上場当初の売上高は8億7,600万米ドルに達し、翌年の売上高は30億米ドル近くに達し、急速な成長と有望な見通しを持っていました。

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